Asociación Liberum
Querella contra la Agencia Española del Medicamento por ocultar 'los efectos adversos muy graves' de lotes de las 'vacunas' contra el Covid-19
![[Img #23539]](https://latribunadelpaisvasco.com/upload/images/01_2023/890_screenshot-2023-01-14-at-11-56-08-imagen-gratis-en-pixabay-vacuna-vacunacion-covid-19.png)
La Asociación Liberum ha interpuesto una querella en los Juzgados de Instrucción de Guardia de Madrid contra las máximas autoridades de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) por los siguientes presuntos delitos: omisión de socorro por profesional sanitario; contra la salud pública; prevaricación; violación de secretos y cohecho cometido por autoridad o funcionario público.
Según informa esta organización a través de una nota de prensa, su equipo jurídico ha investigado centenares de lotes de las vacunas contra el Covid-19 de Pfizer, Moderna, Astra Zeneca y Jansen, y ha concluido que “decenas de lotes de las vacunas de Pfizer y Moderna arrojan resultados escalofriantes en las bases de datos del Vaccine Adverse Event Repoting System (VAERS) europeo y del CDC estadounidense: fallecimientos, efectos adversos muy graves y graves en un porcentaje inasumible para nuestra sociedad con centenares de fallecidos”.
Concretamente, Liberum informa de los siguientes datos:
- Del lote Pfizer-BioNtech-Cominarty EK9788 se han reportado en el VAERS 142 fallecimientos en Europa. De estos, 21 han sido reportados en España a la AEMPS, constando en el VAERS-CDC.
- Del lote Pfizer-BioNtech-Cominarty EW2239, fueron reportados en VAERS 83 fallecimientos en Europa. De estos, en España se registraron 18.
- Del lote Pfizer-BioNtech-Cominarty FC1435 se reportaron 4 fallecimientos en Europa, todos en España. En este lote, de entre los casos registrados, Liberum detalla el del caso ES-AEMPS-946744 que falleció el pasado 9 de julio de 2021, con 42 años con «edema cerebral difuso sugestivo de encefalopatía hipóxico-isquémica». También citan el caso ES-AEMPS-962054, fallecido el 2 de agosto de 2021, con 43 años, con «meningoencefalitis viral»; o el caso ES-PFIZER INC- 202201084265, de un feto fallecido en fecha desconocida, registrado como «desenlace fatal, exposición materna antes del embarazo a la vacuna Pfizer».
- Del lote de Moderna 3005888, se han reportado 11 pericarditis-miocarditis-fallos respiratorios a la AEMPS.
Con estos datos, los abogados de Liberum denuncian que la AEMPS no detuvo el suministro de lotes tóxicos ni informó a la ciudadanía española de la alta toxicidad de estos mismos, como tampoco del riesgo de efectos adversos graves.
La Asociación Liberum denuncia además que detrás de esta decisión pueden hallarse “intereses económicos", “por cuanto un informe de fiscalización publicado por el Tribunal de Cuentas en el Boletín Oficial del Estado recoge financiación de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) por parte de las farmacéuticas. «Parece que las agencias de control de los medicamentos protegen más a los clientes que a la ciudadanía», se señala desde el equipo jurídico de Liberum.
La Asociación Liberum ha interpuesto una querella en los Juzgados de Instrucción de Guardia de Madrid contra las máximas autoridades de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) por los siguientes presuntos delitos: omisión de socorro por profesional sanitario; contra la salud pública; prevaricación; violación de secretos y cohecho cometido por autoridad o funcionario público.
Según informa esta organización a través de una nota de prensa, su equipo jurídico ha investigado centenares de lotes de las vacunas contra el Covid-19 de Pfizer, Moderna, Astra Zeneca y Jansen, y ha concluido que “decenas de lotes de las vacunas de Pfizer y Moderna arrojan resultados escalofriantes en las bases de datos del Vaccine Adverse Event Repoting System (VAERS) europeo y del CDC estadounidense: fallecimientos, efectos adversos muy graves y graves en un porcentaje inasumible para nuestra sociedad con centenares de fallecidos”.
Concretamente, Liberum informa de los siguientes datos:
- Del lote Pfizer-BioNtech-Cominarty EK9788 se han reportado en el VAERS 142 fallecimientos en Europa. De estos, 21 han sido reportados en España a la AEMPS, constando en el VAERS-CDC.
- Del lote Pfizer-BioNtech-Cominarty EW2239, fueron reportados en VAERS 83 fallecimientos en Europa. De estos, en España se registraron 18.
- Del lote Pfizer-BioNtech-Cominarty FC1435 se reportaron 4 fallecimientos en Europa, todos en España. En este lote, de entre los casos registrados, Liberum detalla el del caso ES-AEMPS-946744 que falleció el pasado 9 de julio de 2021, con 42 años con «edema cerebral difuso sugestivo de encefalopatía hipóxico-isquémica». También citan el caso ES-AEMPS-962054, fallecido el 2 de agosto de 2021, con 43 años, con «meningoencefalitis viral»; o el caso ES-PFIZER INC- 202201084265, de un feto fallecido en fecha desconocida, registrado como «desenlace fatal, exposición materna antes del embarazo a la vacuna Pfizer».
- Del lote de Moderna 3005888, se han reportado 11 pericarditis-miocarditis-fallos respiratorios a la AEMPS.
Con estos datos, los abogados de Liberum denuncian que la AEMPS no detuvo el suministro de lotes tóxicos ni informó a la ciudadanía española de la alta toxicidad de estos mismos, como tampoco del riesgo de efectos adversos graves.
La Asociación Liberum denuncia además que detrás de esta decisión pueden hallarse “intereses económicos", “por cuanto un informe de fiscalización publicado por el Tribunal de Cuentas en el Boletín Oficial del Estado recoge financiación de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) por parte de las farmacéuticas. «Parece que las agencias de control de los medicamentos protegen más a los clientes que a la ciudadanía», se señala desde el equipo jurídico de Liberum.
